Tóm tắt:
Mục tiêu của nhóm nghiên cứu nhằm đánh giá trong điều trị ung thư đại trực tràng giai đoạn II nguy cơ cao, giai đoạn III và di căn về kết quả điều trị và tác dụng không mong muốn của phác đồ Oxaliplatin kết hợp với Capecitabine; xác định các yếu tố ảnh hưởng đến kết quả điều trị theo phác đồ này. Thời gian nghiên cứu từ tháng 01/2012 đến tháng 12/2016 nhóm nghiên cứu trên 226 bệnh nhân trong đó có 131 trường hợp ung thư đại trực tràng ở giai đoạn sớm và 95 trường hợp ung thư đại trực tràng di căn. Bệnh nhân có kết quả mô bệnh học là ung thư biểu mô, được điều trị tại bệnh viện Ung Bướu TP.Cần Thơ. Kết quả nghiên cứu cho thấy, hóa trị hỗ trợ phác đồ Oxaliplatin kết hợp với Capecitabine trong ung thư biểu mô tuyến đại tràng giai đoạn II, giai đoạn III có kết quả sống cao. Trong đó, tỷ lệ sống thêm không bệnh 3 năm là 82,7%, tỷ lệ sống thêm toàn bộ 3 năm là 86,8%. Hóa trị phác đồ Oxaliplatin kết hợp với Capecitabine trong ung thư biểu mô tuyến đại trực tràng di căn có kết quả đáp ứng và thời gian sống thêm cao. Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ là 46,4%, trong đó đáp ứng hoàn toàn là 5,3%, đáp ứng một phần là 41,1%. Bệnh ổn định 28,4% và 25,3% bệnh tiến triển. Trong giai đoạn ung thư đại trực tràng sớm, hóa trị hỗ trợ phác đồ Oxaliplatin kết hợp với Capecitabine độc tính chấp nhận được. Độc tính trên hệ tiêu hóa, thần kinh, da, chủ yếu ở mức độ nhẹ, phần lớn phục hồi sau khi ngưng điều trị. Trong điều trị ung thư đại trực tràng di căn độc tính trên hệ tiêu hóa, thần kinh, da, hệ tạo huyết, gan, thận chủ yếu ở độ 1-2.